Experten Videos

Entdecken Sie unser Expertenwissen zu sterilen Arzneimitteln, zur klinischen Entwicklung, zu regulatorischen Anforderungen und zu aktuellen Branchentrends. Unsere Videos bieten Ihnen einen Einblick in verschiedene Themen entlang des Entwicklungsprozesses.

How to structure a successful clinical filling project

How to structure a successful clinical filling project

Unser Experte Garath erläutert die entscheidenden Elemente einer proaktiven Planung für klinische Abfüllprojekte, darunter Projektzeitpläne, Methodentransfers, regulatorische Anforderungen und Materialbedarfe.

Choosing the right CDMO Experten Video

How drug developers can find the right CDMO partner

Unser Experte Jörg erklärt, wie Arzneimittelentwickler den richtigen CDMO-Partner für sterile Fill-and-Finish-Prozesse identifizieren, bewerten und auswählen können.

Stabilitätsstudien Experten Video

How stability studies in sterile injectables support quality across the product lifecycle

Wie unterstützen Stabilitätsstudien die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit steriler injizierbarer Arzneimittel während ihres gesamten Lebenszyklus?

LC-MS Erklärungs-Video

The role of LC-MS - How it works and why it's important in pharmaceutical science

Unser Experte Jörg stellt die Grundlagen der LC-MS vor und erläutert, warum diese Technologie ein wichtiges analytisches Verfahren in der pharmazeutischen Entwicklung ist.

How to select the right injection device

Autoinjectors: How to select the right injection device

Unsere Expertin Daniela gibt einen kompakten Überblick über die wichtigsten Faktoren, die Arzneimittelherstellern dabei helfen, den optimalen Autoinjektor für ihre injizierbare Therapie auszuwählen.

How Autoinjectors work & why they´re in demand

Autoinjectors: How they work & why they’re in demand

In diesem Video erklärt unsere Expertin Daniela eines der derzeit beliebtesten Formate zur Arzneimittelverabreichung: Autoinjektoren.

How lyophiliziation works

Freeze-Drying Sterile Injectables: How Lyophilization Works

Wie Gefriertrocknung sterile Arzneimittel stabilisiert und welche Vorteile sie für sensible Wirkstoffe bietet.

Sterile injectables basics

Sterile Injectables: What they are and how they are manufactured

Ein kompakter Überblick über die Bedeutung steriler Injektabilia, ihre Anwendungsformen sowie die grundlegenden Prinzipien der Herstellung unter pharmazeutischen Qualitäts- und Sicherheitsstandards.

GMP vs cGMP

GMP vs cGMP: What they are and how they differ

Was sind die "Good Manufacturing Practices" (GMP) und wie unterscheiden sie sich von den "current Good Manufacturing Practices" (cGMP)?

Primary container selection

5 tips to select the right primary container for your drug product

Das sollten Sie bei der Wahl des geeigneten Primärpackmittels für Ihr parenterales Arzneimittel beachten.

How to take your api from lab to clinic

How to turn a drug substance into a drug product

So wird aus Ihrem Wirkstoff ein marktreifes, steriles Arzneimitttel.

Leveraging pharma consultants

Leveraging pharma consultants | CDMO Insights

So können Consultants Ihre Entwicklungsprojekte unterstützen, um typische Herausforderungen während klinischen Studien effizient zu bewältigen.

cGMP for your clinical batch

cGMP for your Clinical Batch | CDMO Insights

Dr. Gerhard Reuter erläutert, warum frühe cGMP‑Planung entscheidend ist und wie sie Zeit, Kosten und Risiken reduzieren kann.

Creating a product stability strategy

Creating a Product Stability Strategy | CDMO Insights

Dr. David Brett zeigt, wie Sie frühzeitig die richtigen Stabilitätskonzepte für klinische Produkte festlegen.

Preparing your clinical batch

Preparing for your Clinical Batch | CDMO Insights

Garath Duffy gibt wertvolle Einblicke in die zentralen Vorbereitungsschritte für die erste klinische Charge.

Drug solutions podcast cdmos deep dive

Fill/finish advances from a CDMO perspective -Drug Solutions Podcast meets Vetter

Ein Expertenaustausch über Annex‑1‑Entwicklungen, Marktdynamiken und strategische Fill and Finish Partnerschaften.

Drug development podcast

Drug development | The next frontier for CDMO's | Vetter 

Warum komplexe Biologika neue Anforderungen an Entwicklungspartner stellen – und wie CDMOs darauf reagieren.