Unsere fortlaufende globale Expansion spiegelt unseren ganzheitlichen Ansatz wider, unsere Kunden in ihrer klinischen Entwicklung umfassend zu unterstützen. Durch Investitionen in Technologie und Kapazitäten stellen wir unseren Partnern maßgeschneiderte Herstellungsservices für frühe Entwicklungsphasen bereit, damit ihre Moleküle erfolgreich den Weg vom Labor in die Klinik finden.
Dr. Claus Feußner, Senior Vice President Vetter Development Service
US-Standorte mit starker Performance und großen Ausbauprojekten
Wir bleiben in den USA weiterhin auf Wachstumskurs. Unser Standort in Skokie, Illinois, ist ein zentraler Partner für globale Biotech Unternehmen. Seit seiner Eröffnung haben wir dort über 140 Kunden und mehr als 350 Wirkstoffe auf ihrem anspruchsvollen Weg durch die klinische Entwicklung begleitet. Über 40 % unserer Kunden in Skokie sind Start ups oder kleine Unternehmen mit weniger als 50 Mitarbeitenden.
Auf dieser Grundlage schreitet der Bau unserer neuen, rund 15.000 Quadratmeter großen Einrichtung in Des Plaines, Illinois, planmäßig voran. Mit der in Kürze geplanten Fertigstellung der Stahlkonstruktion beginnt der Innenausbau. Nach der Inbetriebnahme im Jahr 2029 wird der Standort unsere klinischen Produktionskapazitäten in den USA weiter erhöhen und unser langfristiges Engagement vor Ort stärken.
Europäischer Standort wächst infolge Kundennachfrage
Auch unsere europäische Produktionsstätte in Rankweil in Österreich entwickelt sich bei der Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimittelkandidaten für klinische Studien sehr positiv. Um dem stetig steigenden Projektumfang gerecht zu werden, führen wir mehrere infrastrukturelle Anpassungen am Standort durch.
Die Maßnahmen betreffen unter anderem die Etablierung eines zusätzlichen Wiegeraums sowie eines weiteren Ansatzraums innerhalb des aseptischen Produktionsbereichs. Zudem erhöhen wir die Kapazitäten für die manuelle optische Kontrolle. Darüber hinaus profitiert das Serviceangebot am Standort von neuen Kühlräumen, speziellen Gefriereinheiten zur Lagerung von APIs sowie einer weiteren Inkubationskammer für mikrobiologische Testungen.
Durch die fortgesetzte Optimierung unserer Prozesse sowie den Ausbau der Kapazitäten auf beiden Seiten des Atlantiks festigen wir unsere Rolle als globaler Partner für die umfassende und cGMP‑konforme klinische Entwicklung und aseptische Herstellung. Die enge Abstimmung unserer europäischen und US‑amerikanischen Standorte gewährleistet harmonisierte Prozesse, konsistente Qualitätsstandards und die Flexibilität, die zur Erfüllung der sich wandelnden Anforderungen unserer weltweit tätigen Kunden notwendig ist.
