Live Webcast am Mittwoch, 29. April um 20.00 Uhr
Die Freigabe für die klinische Entwicklung ist ein bedeutender Meilenstein für jedes injizierbare Molekül.
Es ist der Punkt, an dem Arzneimittelentwickler die experimentelle Laborphase gegen die Anforderungen einer klinischen Studie eintauschen: gut kontrollierte Prozesse, cGMP-Anforderungen, regulatorische Erwartungen und vieles mehr. Die Vorbereitung auf diese neuen Prioritäten ist ein wesentlicher Bestandteil des Einstiegs in eine klinische Phase‑I‑Studie.
In diesem Webcast teilen unsere Experten, die mehr als 150 Unternehmen und 300 Wirkstoffe in der klinischen Herstellung begleitet haben, ihre bewährten Vorgehensweisen, wie man diesen kritischen Übergang erfolgreich meistert und eine neue Entwicklungsphase für Produkte erschließt.