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    Photovoltaik-Anlagen

  • Steigerung der Produktivität: Warum Reinstmedien in der aseptischen Produktion unverzichtbar sind

    Erfahren Sie, wie wir durch Investitionen in die Versorgung mit gereinigtem Wasser eine höhere Produktivität an unseren Produktionsstandorten erzielt…

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    Vetter Syntegon Reines Wasser

  • Ehrgeizige Klimaziele: Warum die SBTi-Validierung wichtig ist

    Seit November 2023 ist Vetter Mitglied der Science Based Targets Initiative (SBTi), die sich für die Erreichung globaler Klimaneutralität bis 2050…

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Von einer CDMO abgefülltes Vial wird in klinischer Studie verwendet
CDMO Insights

5 Gründe, warum eine CDMO eine gute Wahl für Ihre klinische Studie ist

Wie Ihnen der richtige strategische Partner den Start in klinische Studien erleichtern kann.

20.03.2024

Frau mit Autoinjektor
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Markteinführung in einem Autoinjektor: Was Sie erwarten können

Autoinjektoren gehören zu den am meisten nachgefragten Selbstinjektionsgeräten auf dem Markt. Erfahren Sie, weshalb und was Sie erwarten können, wenn…

01.02.2024

CDMO für Injektabilia
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Die Rolle einer CDMO für Injektabilia

Erfahren Sie mehr über die Bedeutung und den Wert einer CDMO für die Abfüllung steriler Injektionsprodukte und wie Sie den richtigen Partner für Ihr…

16.01.2024

Sterile Injektabilia nach Abfüllung
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Eine Einführung in sterile Injektabilia und deren Herstellungsprozesse

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22.12.2023

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GMP vs. cGMP: So unterscheiden sie sich

In diesem Artikel erfahren Sie, worin sich GMP und cGMP unterscheiden und was die beiden Standards für Arzneimittelhersteller bedeuten.

19.12.2023

Technologietransfer und Scale Up
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Prozesstransfers erfolgreich meistern

Der Transfer eines aseptischen Herstellungsprozesses erfordert Detailgenauigkeit und ein umfassendes Projektmanagement. Ein erfahrener…

09.12.2022

Roboterarm belädt Gefriertrockner zur Sicherstellung der Arzneimittelstabilität
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Wahl der passenden Stabilitätsstrategie für parenterale Produkte

Sie arbeiten an der Entwicklung eines injizierbaren Arzneimittels mit bekannten Stabilitätsgrenzen? Erfahren Sie in diesem Beitrag, wie Sie die Vor-…

06.09.2022

klinisches Prüfmaterial
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Planung von cGMP-konformen Materialien für klinische Studien

Dr. Gerhard Reuter, Qualified Person bei Vetter erläutert, warum Best Practices im Bereich Fertigung bereits bei den ersten Produktchargen von…

23.08.2022

Vials in der klinischen Herstellung
CDMO Insights

4 wichtige Vorbereitungsschritte bei der Abfüllung von klinischen Prüfmustern

Das Fill-and-Finish-Projekt ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg in die klinische Phase. Garath Duffy erklärt, warum dieser Schritt so wichtig ist…

11.07.2022

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Piktogramm Herz mit einer Hand darunter weiß

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