Wir prüfen und beurteilen Arzneimittel

In der Chemischen Analytik prüfen wir vom Wareneingang der eingesetzten Wirk- und Hilfsstoffe über die Medien (so nennen wir Wasser und Gase) bis zum Endprodukt alle Herstellungsstufen. Zudem prüft die Reinigungsvalidierung die Reinigungsprozesse in der Produktion.

Wir arbeiten mit folgenden Methoden:
HPLC, GC, CE, CZE, icIEF, ELISA, IR, TOC, UV, Titrationen, Partikel-ID, physikalisch-chemische Methoden (pH, Leitfähigkeit, Osmolalität etc.)

In der Mikrobiologie führen wir – vom Wareneingang über alle Herstellungsstufen bis zum Endprodukt – mikrobiologische Qualitätskontrollprüfungen durch und bewerten sie. Hinzu kommen Umgebungskontrollen, mikrobiologische Untersuchungen der Reinmediensysteme und des Personals im Reinraum.

Wir arbeiten mit folgenden Methoden:
Steriltest, MET (Keimzahlbestimmung), BET (bakterielle Endotoxintests), Methoden für Oberflächen-, Personal- und Luftmonitoring, Keimdifferenzierung (Maldi-TOF, Mikroskopie, Gramfärbung)

Im Packmittellabor prüfen wir Packmittelkomponenten wie Spritzen, Stopfen, Verschlussteile oder bedruckte Sekundärpackmittel, bevor diese in der Produktion eingesetzt werden dürfen. Ebenso überprüfen wir das gesamte Packmittelsystem nach der Produktion (Abfüllung oder Sekundärverpackung).

Wir arbeiten mit folgenden Methoden:
Sichtprüfungen, maßliche und chemische Prüfungen (z.B. IR-Spektroskopie) sowie funktionale Prüfungen oder Dichtigkeitsprüfungen

Im Mustermanagement führen wir bei der Warenanlieferung sowie bei Stabilitätsstudien pharmazeutische Musterzüge durch und überprüfen die Transportbedingungen von extern angeliefertem Material. Außerdem betreiben wir Stabilitätskammern mit unterschiedlichen Temperatur- und Luftfeuchtebedingungen.

In der Abteilung Systeme und Service arbeiten wir an verschiedenen Themen entlang der Herstellungsprozesse. Dazu gehören die Prüfung der Chargendokumente und deren Archivierung sowie Erstellung der Kundeninformation, die Digitalisierung von Laborprozessen, das Erstellen und Verwalten von Prüfplänen, die Musterzugsanlage (LIMS, SAP) und die Datenintegrität in der Qualitätskontrolle.

In der Abteilung Operational Support und New Technologies entwickeln wir die Qualitätskontrolle von morgen. Dazu arbeiten wir an innovativen Themen wie der Prozessautomatisierung und -digitalisierung, an der Harmonisierung von Laborprozessen und am Lean Lab.

In der Qualitätskontrolle arbeiten wir in einem Gleitzeitmodell mit flexiblen Arbeitszeiten.

Da wir in unseren Laboren Proben direkt während der Herstellung analysieren und unsere Produktion auch am Wochenende in Betrieb ist, kann es vorkommen, dass Sie am Wochenende arbeiten. Gut zu wissen: Samstags und sonntags wird Ihre Arbeit mit Zuschlägen belohnt.

Im Laborbereich tragen wir einen Laborkittel, Schutzbrille und Laborschuhe, die bestimmte Anforderungen erfüllen. Selbstverständlich stellen wir Ihnen diese Kleidung zur Verfügung und reinigen sie auch für Sie.

Wir legen großen Wert darauf, Sie bei Ihrem Start bestmöglich zu begleiten und Sie gründlich einzuarbeiten. Darum folgen Sie zu Beginn einem gut durchdachten Einarbeitungsplan. Außerdem stellen wir Ihnen einen Einarbeitungspaten zur Seite, der während Ihrer sechsmonatigen Einarbeitung für Sie da ist und Sie jederzeit unterstützt.

In der Qualitätskontrolle arbeiten wir – genau wie in der Produktion – mit hochmodernen Analysegeräten (z.B. UPLC) und Messtechniken, die auf dem neuesten Stand sind.

Bei Vetter können Sie sich persönlich und beruflich entfalten. Wir führen regelmäßig Feedback- und Zielgespräche, bei denen wir gemeinsam Ihren Schulungsbedarf und Ihre Karrieremöglichkeiten ermitteln. Sie möchten weiterkommen und mehr Verantwortung übernehmen? Das unterstützen wir gerne! Ihre möglichen disziplinarischen oder fachlichen Optionen zur Weiterentwicklung sind beispielsweise die Positionen Teamkoordinator, Teamleiter, Laborleiter oder Experte (m/w/d).

Hier ist Know-how und Expertise besonders wichtig. Zur Arbeit im Laborbereich ist deshalb eine einschlägige Ausbildung im Laborumfeld oder als Technischer Assistent (m/w/d) notwendig.