Vetter Newsroom
Wie entwickelt man ein lyophilisiertes Medikament in einem Doppelkammersystem?
Antworten gibt Ihnen Dr. Frank Böttger vom Vetter Development Service auf dem PDA Seminar zu vorgefüllten Spritzen in Tokio. Mehr...
Wohin entwickelt sich der Markt für vorgefüllte Spritzen?
Im seinem Annual Report 2013 hat das Fachblatt Drug Development & Delivery zahlreiche Experten zusammengebracht, die über die aktuellen Trends und Entwicklungen berichten. Mehr...
Wie lassen sich hochwertige Bedingungen in der aseptische Produktion erreichen?
Dr. Roth zeigt, warum Quality-by-Design zur Verbesserung von Prozessen und Systemen nur ein erster Schritt ist. Mehr...
Vetter im Fokus auf der Leitmesse BIO 2013
Dr. Claudia Roth sprach über Herausforderungen während der klinischen Entwicklung und wie Vetter bei der Lösung unterstützt.
Artikel „Neue Ansätze zur Vorbeugung für Kreuz-Kontaminationen in der EU"
Joachim del Boca gibt einen Ausblick darauf, wie der Entwurf den Betrieb von Reinräumen beeinflusst. Mehr...
Neue Vetter-Abfülllinie steht für cGMP-Abfüllung bereit
Start des ersten Kundenprojekts für hochflexible Hightech-Anlage erfolgt Mehr...
Standort erfüllt Vorgaben der US-Zulassungsbehörde
Vetter-Zentrum für Optische Kontrolle und Logistik besteht FDA-Inspektion
Vetter Expertise
Lyophilisierung
Immer mehr Arzneimittel basieren auf biotechnologischen Verfahren. Ihre molekulare Struktur ist deshalb häufig äußerst komplex und empfindlich gegenüber äußeren Einflüssen. Hersteller suchen deshalb nach Wegen, um ihre Produkte zu schützen und bis zur Anwendung zu konservieren.
