欧美两地持续进阶，提升产能与工艺效率
德斯普兰斯新建临床生产基地按计划推进
斯科基现有基地持续为生物技术合作伙伴提供强劲支持
奥地利基地基础设施升级，进一步优化客户项目进入临床阶段
拉文斯堡，2026年4月14日：全球领先的合同研发与制造组织（CDMO）Vetter斐特宣布，其全球临床生产网络的持续扩张取得重要进展。随着Vetter斐特开发服务持续扩展，公司正采取关键举措，以提供必要的产能、先进技术和专业能力，响应市场对人体临床试验用材料不断增长的需求。通过进一步强化其在欧洲和美国的布局，Vetter斐特持续巩固其作为全球生物制药创新企业信赖的长期合作伙伴地位。
“我们持续推进全球扩张，体现了Vetter斐特全方位支持客户临床研发的整体思路，”Vetter斐特开发服务高级副总裁Claus Feussner博士表示，“通过在技术和产能方面持续投资，我们致力于为合作伙伴提供量身定制的早期生产服务，支持其分子项目从实验室顺利推进至临床阶段。”
美国基地表现强劲，大力实施扩建
Vetter斐特在美国的业务保持强劲发展势头。其位于伊利诺伊州斯科基的基地，持续作为全球生物技术合作伙伴应对临床研发挑战的重要基石。自启用以来，该基地已为超过140家客户和350多种化合物项目提供支持。迄今为止，其中超过40%的客户是初创企业或员工少于50人的小型公司。
在此基础上，Vetter斐特位于伊利诺伊州德斯普兰斯、占地16万平方英尺的新设施正在按计划推进建设。随着钢结构近期完工，内部工程即将启动。该基地计划于2029年投入运营，届时将进一步扩大Vetter斐特在美国的临床制造能力，并巩固其长期致力于发展和服务患者的承诺。
欧洲基地扩容，应对客户需求
Vetter斐特位于奥地利兰克韦尔的欧洲临床生产基地已达到新的运营成熟度，以支持日益复杂的药物开发需求。为应对持续增长的项目数量，公司正在该基地进行多项基础设施升级，旨在提高产能并优化人体临床试验用药品的生产流程。
这些升级包括：增设新的称量室、在无菌生产区域内新增配液室，以及提升人工目检产能。此外，该基地还将新增冷藏室、用于原料药储存的专用冷冻设备，以及额外的培养箱，以进一步增强微生物检测能力。
通过同步强化大西洋两岸能力的布局，Vetter斐特进一步巩固其作为全球综合性临床研发与灌装合作伙伴的市场地位。其推动欧美临床基地的协同发展，有助于实现工艺流程协调统一、质量标准一致，并提供满足全球客户不断变化需求所必需的灵活性
