Vetter Newsroom
Biotech-Unternehmen sind während der klinischen Entwicklung mit zahlreichen Herausforderungen konfrontiert, wie kann ein CDMO helfen?
Einen Einblick in Leistungen und Vorteile von CDMOs gibt Dr. Paul Nelles, Bereichsleiter des Vetter Development Services. Mehr...
Vetter bietet in Chicago hohe Prozessintegrität für eine zuverlässige Arzneimittelsterilität
In einem Bericht der Skokie Review erfahren Sie, wie es Vetter gelingt, hohe Standards in der aseptischen Abfüllung zu erreichen. Mehr...
Der internationale Markt für vorgefüllte Spritzen wandelt sich weiter! Arzneimittelhersteller stehen heute vor zahlreichen Aufgaben.
Vetter Geschäftsführer Peter Sölkner berichtet über aktuelle Trends und Entwicklungen im Drug Development & Delivery Report 2013. Mehr...
Wie lassen sich hochwertige Bedingungen in der aseptische Produktion erreichen?
Dr. Roth zeigt, warum Quality-by-Design zur Verbesserung von Prozessen und Systemen nur ein erster Schritt ist. Mehr...
Vetter im Fokus auf der Leitmesse BIO 2013
Dr. Claudia Roth sprach über Herausforderungen während der klinischen Entwicklung und wie Vetter bei der Lösung unterstützt.
Artikel „Neue Ansätze zur Vorbeugung für Kreuz-Kontaminationen in der EU"
Joachim del Boca gibt einen Ausblick darauf, wie der Entwurf den Betrieb von Reinräumen beeinflusst. Mehr...
Vetter Expertise
Lyophilisierung
Immer mehr Arzneimittel basieren auf biotechnologischen Verfahren. Ihre molekulare Struktur ist deshalb häufig äußerst komplex und empfindlich gegenüber äußeren Einflüssen. Hersteller suchen deshalb nach Wegen, um ihre Produkte zu schützen und bis zur Anwendung zu konservieren.
