Hochmoderne Analysemethoden und -techniken
Vetter bietet fundierte In-house-Expertise, um Ihnen bei der Einhaltung der höchstmöglichen Standards hinsichtlich der Fertigungsqualität zu helfen.
Vetter bietet fundierte In-house-Expertise, um Ihnen bei der Einhaltung der höchstmöglichen Standards hinsichtlich der Fertigungsqualität zu helfen.
Die regulatorischen Anforderungen an die pharmazeutische Herstellung gehören zu den strengsten der Welt. Vetter bietet deshalb fundierte In-house-Expertise sowie ein umfangreiches Portfolio an Dienstleistungen, um Ihnen bei der Einhaltung der höchstmöglichen Standards hinsichtlich der Fertigungsqualität zu helfen.
Vetter setzt auf eine große Bandbreite an Analysemethoden – mikrobiologische, biochemische und chemische – für In-Prozess- und Batchfreigabeprüfungen. Unser hoch spezialisiertes Fachpersonal führt Analysen der Ausgangsstoffe, In-Prozess-Materialien, Verpackungsmaterialien, Endprodukte sowie Stabilitätsproben durch. Alle Versorgungseinrichtungen, Reinräume und Prozesse werden routinemäßig gemäß den cGMP- und FDA-Anforderungen kontrolliert und überprüft.
Vetter arbeitet eng mit Ihnen an der Validierung chemischer und mikrobiologischer Methoden zusammen. Dazu zählt auch der Transfer Ihrer produktspezifischen Analysemethoden in die kommerzielle Herstellung, um den Weg Ihres Medikaments auf den Markt weiter zu optimieren.