Erledigt Vetter die komplette Vorarbeit zur Zulassung einer Substanz?

Bereits parallel zu den klinischen Phasen unterstützen wir unseren Kunden bei der Erstellung der für die internationalen Zulassungen notwendigen Dokumente. Vetter-Mitarbeiter mit umfangreichem Wissen über die Vetter-Systeme sowie FDA- und EMA-Anforderungen übernehmen das sogennante Technical Writing. Bei der Erstellung für die Zulassung notwendiger Dossierteile (EU/US-CTD Module 3, Drug Product Section) gehen wir flexibel auf Kundenbedürfnisse ein. Die langjährige Erfahrung und hohe Fachkompetenz unserer Mitarbeiter ermöglicht einen effizienten und wirtschaftlichen Zulassungsprozess.