Sie sind zuständig für die Durchführung, Auswertung und Dokumentation von mikrobiologischen Routine- und Sonderuntersuchungen gemäß Richtlinien. Dies umfaßt die Endotoxin-Testung über LAL und Gesamtkeimzahlbestimmungen. Weiterhin übernehmen Sie Sonder- und Projektaufgaben, z.B. die GMP-konforme Erstellung und Pflege von Arbeitsvorschriften und Protokollen, die Vorbereitung und Bearbeitung von Abweichungsberichten und arbeiten bei der Einführung von neuen Geräten und Testverfahren mit.
Wir suchen eine/n Laborant/in oder Techn. Ass. mit mehrjähriger Berufserfahrung in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle oder eine/n praxisorientierte/n Kandidatin/en mit naturwissenschaftlichem Studium, Schwerpunkt Mikrobiologie. Idealerweise bringen Sie Erfahrung in QM-Systemen mit und arbeiten nach GMP. Grundkenntnisse in Englisch und fundierte EDV-Kenntnisse sind erforderlich. Persönlich erwarten wir eine zuverlässige Arbeitsweise und eine schnelle Auffassungsgabe. Die Aufgabe enthält die Option zur Übernahme erweiterter Aufgaben zu einem späteren Zeitpunkt, so dass uns die entsprechende Persönlichkeit, selbstständige Arbeitsweise, Flexibilität, Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit ebenso wichtig sind, wie fachliche Kompetenz.
Wir bieten interessante Aufgaben in einem dynamischen, expandierenden Unternehmen sowie Mitarbeit in engagierten und motivierten Teams.
sofort
Ursula Keppeler
Ravensburg
Pharmazeutisch
Corporate Events USA
If you are interested in our services, please visit us at our booth #31 during the PDA / FDA JOINT REGULATORY CONFERENCE in Washington, D.C., USA, September 8-12, 2008.