Sie sind zuständig für chemische Untersuchungen im Rahmen der Reinigungsvalidierung. Ihr Aufgabengebiet umfasst schwerpunktmäßig die Pflege und Weiterentwicklung des Systems der Reinigungsvalidierung, die Durchführung von Untersuchungen sowie den Musterzug in der Produktion. Hierzu koordinieren Sie die Termine mit den Mitarbeitern/innen aus der Produktion. Darüber hinaus erarbeiten Sie die Qualifizierung von Geräten, die Validierung analytischer Methoden und die Erstellung von Prüfprotokollen. Hierbei arbeiten Sie in engem Kontakt mit Kunden, Produktion und Lieferanten.
Sie verfügen über einen Abschluss als Pharmazeut/in, Chemiker/in, Chemieingenieur/in, oder verwandte Ausbildungen im Bereich der instrumentellen Analytik. GMP-Kenntnisse sind von Vorteil, aber nicht Bedingung. Englisch- und fundierte EDV-Kenntnisse sind erforderlich. Durch die Arbeit an vielen Schnittstellen und mit vielen Ansprechpartnern erwarten wir Selbstständigkeit, Kommunikationsvermögen und persönliche Souveränität bei der Erledigung der übertragenen Aufgaben.
Wir bieten interessante Aufgaben in einem dynamischen, expandierenden Unternehmen sowie Mitarbeit in engagierten und motivierten Teams.
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Andrea Ibach
Ravensburg
Pharmazeutisch
Corporate Events USA
If you are interested in our services, please visit us at our booth #31 during the PDA / FDA JOINT REGULATORY CONFERENCE in Washington, D.C., USA, September 8-12, 2008.